Acyrax - lääkeopas , acyrax

+

ACYRAX Pakkausseloste: potilaalle Tietoa Acyrax 200 mg, 400 mg ja 800 mg tabletit asikloviiri Lue Tämä pakkausseloste huolellisesti, Ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen, Silla se sisältää sinulle tärkeitä tietoja. Säilytä Tämä pakkausseloste. Voit tarvita Sitä myöhemmin. Jos sinulla su kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä Laake su määrätty invano sinulle eikä Sitä Tule antaa Muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. Tässä pakkausselosteessa kerrotaan: Mitä Acyrax su ja Mihin Sitä käytetään sinun Mitä su tiedettävä, Ennen kuin otat Acyraxia Miten Acyraxia otetaan Mahdolliset haittavaikutukset Acyraxin säilyttäminen Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. Mita ACYRAX SU JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Acyrax-tablettien vaikuttava Aine asikloviiri su viruslääke. Se kerääntyy viruksen infektoimiin soluihin ja aktivoituu niissä. Se tehoaa hyvin Herpes simplex tyypin 1 ja 2 viruksiin (herpesinfektiot) ja kohtalaisesti varicella zoster - virukseen (vesirokko ja vyöruusu). Herpes simplex - viruksen aiheuttamat ihon ja limakalvojen tulehdukset, mukaan lukien sukupuolielinten herpesinfektiot Usein toistuvien herpesinfektioiden estohoito potilailla, joilla su immuunivaste Normaali toistuvien herpesinfektioiden estohoito potilailla, joilla su immuunivaste heikentynyt vyöruusun Hoito vesirokon Hoito potilailla, taudin joille katsotaan olevan vaarallinen esimerkiksi Muun sairauden Vuoksi. 2. Mita SINUN ON TIEDETTÄVÄ, Ennen KUIN OTAT ACYRAXIA Jos olet allerginen asikloviirille, valasikloviirille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). ja Varoitukset varotoimet Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa Ennen kuin otat Acyraxia Jos munuaistoimintasi su heikentynyt (annoksen pienentäminen voi olla tarpeen) Jos immuunivasteesi su heikentynyt. Kerro lääkärille myös, Jos sinulla su muita sairauksia tai allergioita. Muut lääkevalmisteet ja Acyrax Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, Jos parhaillaan otat, olet äskettäin ottanut tai saatat ottaa muita lääkkeitä. Joidenkin lääkkeiden tai Acyraxin teho voi muuttua tai Voit Saada haittavaikutuksia, Jos käytät lääkkeitä samanaikaisesti. Tällaisia ​​lääkkeitä OVAT esim .: probenesidi (kihtilääke) simetidiini (H2-salpaaja, mahahapon eritystä estava Laake) mykofenolaattimofetiili (elimensiirtopotilailla Käytetty hyljinnänestolääke) teofylliini (astmalääke). Muista mainita Acyraxin käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Raskaus ja imetys Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai Jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa Ennen tämän lääkkeen käyttöä. Acyraxin käyttöä tulee välttää raskauden Aikana. Tabletteina annettava asikloviiri erittyy rintamaitoon. Varovaisuus su tarpeen, Jos Acyrax-tabletteja käytetään imetyksen Aikana. Ajaminen ja koneiden käyttö Acyrax saattaa heikentää ajokykyä ja kykyä käyttää koneita. Autolla ajoa ja koneiden käyttöä tulee välttää lääkityksen alussa, kunnes tiedät, Miten Tämä Laake vaikuttaa sinuun. 3. Miten ACYRAXIA OTETAAN Ota Tata lääkettä Juuri siten kuin lääkäri su määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, Jos olet epävarma. Jos valmisteen vaikutus su mielestäsi Liian voimakas tai Liian Heikko, yhteys Ota lääkäriin tai apteekkiin. Juo lasillinen VETTA tai muuta juomaa, kun otat tabletin. Lääkkeen vaikutus pysyy tasaisena, kun sen ottaa Aina Samaan aikaan vuorokaudesta. Talla tavalla lääkkeen myös muistaa ottaa parhaiten. 800 mg: n tabletissa su jakouurre osiin jakamisen helpottamiseksi, Jos sinulla su vaikeuksia Niella se kokonaisena. Potilaiden, joilla su todettu munuaisten vajaatoiminta, sekä potilaiden iäkkäiden su huolehdittava riittävästä nesteen saannista asikloviirihoidon Aikana. Jos otat enemmän Acyraxia kuin sinun pitäisi Jos olet ottanut Liian suuren lääkeannoksen tai vaikkapa lapsi su ottanut lääkettä vahingossa, Ota Aina yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi. Jos unohdat ottaa Acyraxia Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan annoksen ajankohta su lähellä, Jata unohtunut annos ottamatta. Älä ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin korvataksesi unohtamasi Kerta-annoksen. Varmista Ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla su tarpeeksi lääkettä. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin Laake voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Yleiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10: STA): pahoinvointi, oksentelu, Ripuli, vatsakipu ihottuma, Kutina, valoyliherkkyys päänsärky, huimaus väsymys, kuume. Melko harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 100: STA): Harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 1000: STA): hengenahdistus angioedeema (kohtauksittain esiintyvä paikallinen ihoturvotus) maksa-arvojen muutokset veren urea ja kreatiniinipitoisuuden Nousu anafylaksia (yliherkkyysreaktio). Hyvin harvinaiset haittavaikutukset (harvemmalla kuin yhdellä 10 000: STA): veriarvojen muutokset aistiharhat, psykoottiset oireet levottomuus, sekavuus, vapina, haparointi, puhehäiriö, kouristukset, uneliaisuus, enkefalopatia (aivosairaus), kooma maksatulehdus, keltaisuus akuutti munuaisten toiminnanvajaus, munuaiskipu. Haittavaikutuksista ilmoittaminen Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia ​​mahdollisia haittavaikutuksia, Joita ei ole mainittu Tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. Alla yhteystiedot). Ilmoittamalla haittavaikutuksista Voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta. www-sivusto: www. fimea. fi Lääkealan turvallisuus - ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA 5. ACYRAXIN SÄILYTTÄMINEN Säilytä huoneenlämmössä (15-25 ° C). PIDA pakkaus tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Tata lääkettä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Lääkkeitä ei Tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Nain menetellen suojelet luontoa. 6. PAKKAUKSEN sisältö JA muuta TIETOA Mitä Acyrax sisältää Vaikuttava Aine su asikloviiri, jota su 200, 400 tai 800 mg yhdessä tabletissa. Muut aineet OVAT mikrokiteinen selluloosa, hypromelloosi, natriumtärkkelysglykolaatti (Tipo d'atto A) ja magnesiumstearaatti. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot 200 Tabl mg. Valkoinen tai melkein valkoinen, Pyorea ja kupera tabletti, jonka halkaisija 8 mm. 400 Tabl mg. Valkoinen tai melkein valkoinen, Pyorea ja kupera tabletti, jonka halkaisija 11 mm. 800 Tabl mg. Valkoinen tai melkein valkoinen jakouurteellinen kapselinmuotoinen tabletti, jonka Koko a 8,2 x 19,3 mm. 200 Tabl mg. 25 tablettia 400 mg Tabl. 70 tablettia 800 mg Tabl. 35 tablettia Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä myynnissä ole. Myyntiluvan haltija ja valmistaja Myyntiluvan haltija Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo Tämä pakkausseloste su tarkistettu viimeksi 2013/11/25