Friday, September 30, 2016

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Bactrim (Droxol) Bactrim è usato per trattare infezioni causate da alcuni batteri. Bactrim è una combinazione antibiotico contenente un antibiotico sulfamidico. Funziona uccidendo batteri sensibili. Utilizzare Bactrim come indicato dal vostro medico. Prendere Bactrim per bocca, con o senza cibo. Bactrim funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Prendere Bactrim con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml). Si raccomanda di bere liquidi extra mentre sta assumendo Bactrim. Verificare con il proprio medico per le istruzioni. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Bactrim per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Bactrim, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Bactrim. Conservare Bactrim a temperatura ambiente, tra i 59 ei 77 gradi F (15 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Conservare in un contenitore stretto, resistente alla luce. Non conservare in bagno. Tenere Bactrim fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Ingredienti attivi: sulfametossazolo e trimetoprim. NON utilizzare Bactrim se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Bactrim o farmaci simili hai avuto una grave reazione allergica a qualsiasi altro sulfamidici (sulfamidici) Medicina (ad esempio, glipizide, idroclorotiazide) si sta prendendo dofetilide avete anemia causata da bassi livelli di folato nel sangue o blocco urinario siete in settimana 38 di gravidanza o successivo (a termine) o si sta allattando il paziente è un bambino di età inferiore ai 2 mesi di età riceverete un vaccino orale tifo dal vivo. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Bactrim. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione (in particolare farmaci sequestro) o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi epatici o renali, problemi di sangue (per esempio, l'anemia, porfiria), asma, o infezione da HIV se ha gravi allergie, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, o un deficit enzimatico se si è a rischio di bassi livelli di folato nel sangue (per esempio, si ha l'alcolismo, è anziano, non assorbono nutrienti dal cibo in modo corretto, ci si trova in uno stato nutrizionale povero, sta prendendo medicine per la crisi epilettiche). Alcuni farmaci possono interagire con Bactrim. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Leucovorin perché può diminuire l'efficacia di Bactrim Inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, idroclorotiazide) perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Bactrim Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata Dofetilide perché il rischio di gravi problemi cardiaci può essere aumentata Digossina, metotressato, fenitoina, solfoni (per esempio, dapsone), o sulfoniluree (ad esempio, glipizide) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Bactrim vaccino BCG o vaccino orale tifo perché la loro efficacia può essere diminuita da Bactrim Ciclosporina perché la sua efficacia può essere diminuita e il rischio di effetti collaterali fegato può essere aumentata. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Bactrim può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Bactrim può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Bactrim. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano durante il trattamento o entro alcuni mesi dopo il trattamento con Bactrim. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Assicurarsi di utilizzare Bactrim per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Bactrim funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). A lungo termine o l'uso ripetuto di Bactrim può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. I pazienti diabetici - Bactrim possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Bactrim può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Bactrim. Le prove di laboratorio, tra cui il numero di globuli completi e funzione renale, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Bactrim. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Bactrim con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, specialmente gravi reazioni cutanee, soppressione del midollo osseo, o livelli di potassio nel sangue. Bactrim non deve essere usato nei bambini di età 2 mesi; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Bactrim durante la gravidanza. Non utilizzare Bactrim se siete in settimana 38 di gravidanza o successivo (a termine). Bactrim si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Bactrim. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: perdita di appetito; diarrea; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); vesciche, peeling, rosso, o gonfiore della pelle; sangue o nero, sgabelli catramosi; dolore al petto; brividi, febbre o mal di gola; confusione; urine scure; diminuzione della minzione; depressione; allucinazioni; battito cardiaco irregolare; dolore articolare o muscolare; mentale o cambiamenti di umore; collo doloroso o rigida; chiazze viola sotto la pelle; convulsioni; diarrea grave; grave o persistente tosse; grave o persistente mal di testa; nausea o vomito grave o persistente; fiato corto; crampi allo stomaco / dolore; ecchimosi o sanguinamento; stanchezza o debolezza insolite; pelle insolitamente pallida; irritazione vaginale o di scarico; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




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Diclofenac (Fenytaren) Diclofenac è ​​utilizzato principalmente per il trattamento di infiammazione e il dolore causato da condizioni come l'artrite reumatoide, osteoartrite e spondilite anchilosante. È inoltre efficace nel trattamento di infiammazioni dei tessuti molli a causa della tendinite e borsiti, e trattare dismenorrea (dolori mestruali). Diclofenac è ​​un FANS. FANS trattare i sintomi del dolore e dell'infiammazione. Essi non curare la malattia che causa questi sintomi. Utilizzare Diclofenac come indicato dal vostro medico! Prendere Diclofenac per via orale. Può essere assunto con il cibo se si sconvolge lo stomaco. Prendendolo con il cibo non può ridurre il rischio di problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragie, ulcere). Parlate con il vostro medico o il farmacista se si dispone di persistente mal di stomaco. Prendere Diclofenac con un bicchiere pieno d'acqua (8 oz / 240 ml), come indicato dal vostro medico. Se si dimentica una dose di Diclofenac, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Diclofenac. Conservare Diclofenac a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Diclofenac fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare Diclofenac se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Diclofenac o per bovina proteine ​​(mucca) ha avuto una reazione allergica grave (ad esempio, grave rash, orticaria, difficoltà respiratorie, crescite nel naso, vertigini) a aspirina o un FANS (per esempio, ibuprofene, celecoxib) ha avuto recentemente o sarà un intervento chirurgico di bypass cardiaco avete problemi renali gravi si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se questo vale per voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Diclofenac. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi renali o epatici, diabete o problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, emorragia, perforazione, ulcere) se avete una storia di gonfiore o di accumulo di liquidi, asma, crescite nel naso (polipi nasali), o la bocca infiammazione se si ha la pressione alta, malattie del sangue (ad esempio, porfiria), emorragie o problemi di coagulazione, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), o malattie dei vasi sanguigni, o se siete a rischio per qualsiasi di queste malattie se si dispone di malasanità, disidratazione o volume basso, o bassi livelli di sodio nel sangue, si fuma, beve alcolici, o hanno una storia di abuso di alcool se sta assumendo un antibiotico o di un farmaco anti-sequestro. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata con alcuni di questi farmaci. Alcuni farmaci possono interagire con Diclofenac. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), aspirina, clopidogrel, corticosteroidi (ad esempio, prednisone), eparina e altri fluidificanti del sangue (ad esempio, dalteparina), o inibitori della ricaptazione della serotonina (SSRI) (ad esempio, fluoxetina) perché il rischio di sanguinamento dello stomaco può essere è aumentato Paracetamolo perché il rischio di problemi al fegato può essere aumentata Probenecid perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Diclofenac Ciclosporina, litio, metformina, metotressato, FANS per via orale (ad esempio, ibuprofene), o chinoloni (ad esempio, ciprofloxacina) perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Diclofenac inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE inibitori) (ad esempio, enalapril) o diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide) perché la loro efficacia può essere diminuita da Diclofenac. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Diclofenac può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Diclofenac può provocare sonnolenza e vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Diclofenac. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. ulcere gastriche gravi o emorragie possono verificarsi con l'uso di Diclofenac. Prendendo in dosi elevate, per un tempo lungo, il fumo, o bere alcolici aumenta il rischio di questi effetti collaterali. Assunzione di Diclofenac con il cibo non riduce il rischio di questi effetti. Se si dispone di una grave stomaco o mal di schiena; nero, sgabelli catramosi; vomito che assomiglia a sangue o fondi di caffè; o inusuali aumento di peso o gonfiore, contattare il medico o il pronto soccorso subito. NON prendere più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Diclofenac è ​​un FANS. Prima di iniziare qualsiasi nuovo farmaco, controllare l'etichetta per vedere se ha un FANS (per esempio, ibuprofene) in esso troppo. Se lo fa o se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. Non prendere l'aspirina, mentre si sta utilizzando Diclofenac meno che il medico ti dice. Verificare con il proprio medico o al farmacista prima di prendere paracetamolo durante l'assunzione di Diclofenac. Il rischio di problemi al fegato può essere aumentata. Non passare tra le diverse forme di Diclofenac (ad esempio, compresse enterica rivestite, compresse a rilascio immediato, capsule) meno che il medico ti dice. Essi non possono fornire la stessa quantità di farmaco al vostro corpo. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, la funzionalità epatica, i livelli di elettroliti nel sangue, la conta dei globuli completo, e la pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Diclofenac. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Diclofenac con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare problemi di stomaco sanguinamento e renali. Diclofenac deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Diclofenac può causare danni al feto. Non utilizzare durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Diclofenac durante la gravidanza. Non è noto se Diclofenac si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Diclofenac. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; mal di stomaco delicato o bruciore di stomaco; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respirazione, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o nero, sgabelli catramosi; modificare la quantità di urina prodotta; dolore al petto; confusione; depressione; svenimento; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento di un braccio o una gamba; unilaterale debolezza; sintomi simil-influenzali persistente; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; convulsioni; forte mal di testa o vertigini; mal di stomaco grave o persistente o nausea; grave vomito o diarrea; fiato corto; aumento di peso improvvisa o inspiegabile; gonfiore delle mani, gambe e piedi; sintomi di problemi al fegato (ad esempio, urine scure, feci chiare, perdita persistente di appetito, colorazione gialla della pelle o degli occhi); ecchimosi o sanguinamento; insolito dolore articolare o muscolare; stanchezza o debolezza insolite; visione o discorso cambia; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




Thursday, September 29, 2016

Bruzol






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Antihelmíntico polivalente y antigiardiasis efectivo en el tratamiento contra: Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura, vermicularis Enterobius, Ancylostoma duodenale y Necator americanus; Hymenolepis nana y Taenia sp; Strongyloides, Opisthorchis viverrini, Chlonorchis sinensis, Larva migrans cutanea y Gardia lamblia en niños. Gnathostomiasis (causada por Gnathostoma spinigerum y especies Relacionadas) FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA El Albendazol Posee Una solubilidad limitata y por consecuencia pequeñas diferencias en la solubilidad tienden un ocasionar un efecto sindaco en la ABSORCION. La ABSORCION de este es variabile e irregolare después de ingerido, aunque su ABSORCION mejora si se consumare con alimentos grasos. Un dosis de 6,6 mg / kg de Albendazol, la Concentración en plasma de su metabolita principale, el sulfóxido de Albendazol, alcanza un massimo consentito di 0,25 a 0,30 mcg / ml después de aproximadamente dos horas, el quale tiene una Potente Actividad antihelmíntica. La vida supporto del sulfóxido de Albendazol en plasma es aproximadamente de 8,5 horas. Después de la Administración orale, el Albendazol es absorbido en Poca cantidad (menos de 5%). Se distribuye adecuadamente en diversos tejidos, incluidos los quistes hidatídicos, donde alcanza Una Concentración de 20% aproximadamente de la que existe en el plasma, por ello La Razón de que el Albendazol es eficaz para erradicar la enfermedad por quistes hidatídicos. La formación de sulfóxido de Albendazol es catalizada por la flavina monooxigenasa microsómica y, en menor magnitud, por algunas formas de citocromo P-450. Parte del sulfóxido es oxidado todavía más hasta el generar metabolita sulfona que es farmacologicamente inactivo. Los metabolitos figlio Eliminados esencialmente por la orina. El allbendazol ejerce su efecto antihelmintico inhibiendo la polimerización de la tubulina, y por lo tanto, disminuye los Niveles Energeticos hasta que estos llegan a ser insuficientes para la sobrevivencia de los parásitos. De este modo, el Albendazol inicialmente inmoviliza y después mata a los helmintos suscettibili. Está contraindicado en el embarazo, sospecha del mismo, lactancia y en aquellos pacientes con hipersensibilidad a los Componentes de la Fórmula y en niños menores de 2 años. El Albendazol suele ser tolerado de manera adecuada por Casi TODOS LOS enfermos, aun usándolo Largo DURANTE tiempo quistes controindicazioni hidatídicos y neurocisticercosis. Aunque es importante efectuar en forma de estudios seriada función Hepatica Durante la Administración del Albendazol por largo tiempo y no se recomienda usar el fármaco en individuos con cirrosi hepatica. En ocasiones se Presenta dolor de vías gastrointestinales, cefaleas intensas, fiebre, Fatiga, alopecia, leucopenia, trombocitopenia y Durante la terapéutica duradera. Deben observarse las precauciones normales en cuanto al uso de los medicamentos durante el embarazo, la lactancia o restricciones en cuanto a la hipersensibilidad de los pacientes con riguardo a los Componentes de la Fórmula o cuando existan Antecedentes de hipersensibilidad al albendazo si el paciente está recibiendo alguna terapia, para evitar cualquier complicación por Interacciones medicamentosas. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia Embarazo: se sabe que el Albendazol es teratogénico y en embriotóxico Ratones y Conejos; por lo tanto, non debe ser administrado durante el embarazo o en mujeres que se piense estén Embarazadas. En mujeres en edad de concebir, el Albendazol debe administrarse dentro de los Siete días del inicio de la menstruación o después de contar con Una prueba negativa de embarazo y aconsejar tomar precauciones anticonceptivas Durante un mes después de haber completado el tratamiento con Albendazol. Lactancia: Se desconoce si el Albendazol o sus metabolitos se secretan en la leche materna humana. Por lo tanto, el Albendazol no ser debe utilizado Durante la lactancia a menos que se considere que los beneficios potenciales sobrepasan los posibles riesgos Asociados con el tratamiento. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Al igual que otros benzimidazoli, pueden presentarse Raramente molestias gastrointestinales como dolor y epigástrico addominale, náuseas, vomito diarrea y. También se ha riportato Raramente cefalea y vertigini, Tales efectos también han sido observados con la enfermedad subyacente. En forma extremadamente rara se ha riportato reacciones de hipersensibilidad que incluyen exantema cutaneo, Purito y orticaria. No se han observado efectos adversos sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar macchinario. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO




Wednesday, September 28, 2016

Actiblok ipr tablet - usi, effetti collaterali, reviews , composition , interactions , precauzioni , substitut






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Actiblok IPR Tablet Actiblok IPR Tablet - Usa, composizione, effetti collaterali e recensioni Actiblok IPR Tablet è indicato per il trattamento di ipertensione, aritmie cardiache, aritmia sopraventricolare, angina pectoris, l'ipertiroidismo, insufficienza cardiaca ed altre condizioni. Actiblok IPR Tablet contiene i seguenti principi attivi: metoprololo. E 'disponibile in forma di compresse. Biocon produce Actiblok IPR Tablet. Informazioni dettagliate relative agli usi, la composizione, il dosaggio, effetti collaterali e recensioni di Actiblok IPR Tablet è elencato di seguito: Actiblok IPR tablet utilizza Actiblok IPR Tablet è usato nel trattamento, il controllo, la prevenzione, & amp; miglioramento delle seguenti malattie, condizioni e sintomi: Ipertensione Aritmia cardiaca aritmia sopraventricolare angina pectoris Ipertiroidismo Insufficienza cardiaca Per saperne di più: usi (in dettaglio) Actiblok IPR Tablet di lavoro, meccanismo d'azione e Farmacologia Actiblok IPR Tablet migliora la condizione del paziente eseguendo le seguenti funzioni: Actiblok IPR Tablet Composizione e principi attivi Actiblok IPR Tablet è composto dai seguenti principi attivi (sali) Si prega di notare che questo farmaco può essere disponibile in vari punti di forza di ciascun principio attivo di cui sopra. Actiblok IPR Tablet Effetti collaterali Di seguito è riportato un elenco di possibili effetti collaterali che possono verificarsi da tutti gli ingredienti che costituiscono dei diritti di proprietà intellettuale Actiblok Tablet. Questo non è un elenco completo. Questi effetti collaterali sono possibili, ma non si verificano sempre. Alcuni degli effetti indesiderati possono essere raro, ma grave. Consultare il medico se si osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, soprattutto se non vanno via. Mal di testa mani e piedi freddi incubi rallentamento del battito cardiaco Ipotensione insufficienza arteriosa Se si notano altri effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico per un consiglio medico. Si può anche segnalare gli effetti collaterali per il cibo e la somministrazione del farmaco autorità locali. Per saperne di più: effetti collaterali (in dettaglio) Actiblok IPR Precauzioni Tablet & amp; Come usare Prima di usare questo farmaco, informi il medico circa la vostra lista attuale dei farmaci, sui prodotti da banco (ad esempio vitamine, integratori a base di erbe, ecc), le allergie, le malattie preesistenti, e le condizioni di salute attuali (ad esempio la gravidanza, imminente intervento chirurgico, ecc ). Alcune condizioni di salute possono rendere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Prendere come indicato dal vostro medico o seguire la direzione indicata sul foglio illustrativo del prodotto. Il dosaggio è basato sulla sua condizione. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. punti di consulenza importanti sono elencati di seguito. Per saperne di più: Precauzioni & amp; Come usare (più in dettaglio) Actiblok IPR Tablet domande frequenti Actiblok IPR tablet può essere utilizzato per l'ipertensione e aritmie cardiache? Sì, l'ipertensione e aritmie cardiache sono tra gli usi segnalati più comuni per Actiblok IPR Tablet. Si prega di non usare Actiblok IPR Tablet per l'ipertensione e aritmie cardiache senza consultare prima il medico. Clicca qui per scoprire cosa gli altri pazienti rapporto utilizza come comuni per Actiblok IPR Tablet. E 'sicuro di guidare o usare macchinari pesanti quando si consumano? Se si verificano sonnolenza, vertigini, ipotensione o mal di testa, come effetti collaterali quando si mangia medicina Actiblok IPR Tablet allora forse non essere sicuro di guidare un veicolo o di usare macchinari pesanti. Non si deve guidare un veicolo se mangiare la medicina fa sonnolenza, vertigini o abbassa la pressione sanguigna ampiamente. I farmacisti consigliano anche i pazienti di non bere alcool con farmaci come l'alcool intensifica sonnolenza effetti collaterali. Si prega di verificare la presenza di questi effetti sul tuo corpo quando si utilizza Actiblok IPR Tablet. Consultare sempre il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per le vostre condizioni del corpo e della salute. È questo farmaco o prodotto che induce assuefazione o assuefazione? La maggior parte dei farmaci non sono dotati di un potenziale di dipendenza o di abuso. Di solito, il governo di categorizza farmaci che può creare dipendenza come sostanze controllate. Gli esempi includono programma di H o X in India e il calendario II-V negli Stati Uniti. Si prega di consultare la confezione del prodotto per assicurarsi che la medicina non appartiene a queste categorizzazioni speciali di farmaci. Infine, non fare auto-medicare e aumentare la dipendenza del corpo di farmaci senza il consiglio di un medico. Può essere fermato immediatamente o devo ween lentamente fuori il consumo? Alcuni farmaci devono essere rastremata o non possono essere fermati immediatamente a causa di effetti di rimbalzo. Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per il vostro corpo, la salute e altri farmaci che si potrebbero utilizzare. È Actiblok IPR Tablet sicuro di consumare o applicare durante la gravidanza? Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per caso. È Actiblok DPI Tablet sicuro durante l'allattamento? Si prega di discutere i rischi ed i benefici con il vostro medico. Consumer Survey: Actiblok IPR Tablet Di seguito sono riportati i risultati di un'indagine in corso su TabletWise. com per Actiblok IPR Tablet. Questi risultati indicano solo le percezioni degli utenti del sito. Si prega di basare le vostre decisioni mediche solo su consiglio di un medico o un medico registrato. 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Benylan nomi di marca Benylan, Benylan Analoghi Benylan Marchi miscela Ambenyl sciroppo per la tosse (cloruro di ammonio + Bromodiphenhydramine cloridrato + codeina fosfato + Diphenhydramine Hydrochloride + potassio Guaiacolo Sulphonate) Benadryl decongestionante compresse (Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Bye Bye Bite Lot (benzocaina + Diphenhydramine Hydrochloride + mentolo) Caladryl Crema (Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride) Caladryl Lotion (Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride) Calamine lozione W antistaminico (Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride) Calamine lozione con antiH Lot (Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride + ossido di zinco) Calamine W antistaminico Lotion (Calamine + Diphenhydramine Hydrochloride) Calmylin # 4 Syr (cloruro di ammonio + Destrometorfano Hydrobromide + Diphenhydramine Hydrochloride) Bambini Tylenol Allergy - D compresse masticabili (paracetamolo + Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Tylenol Allergy-D sospensione per bambini (paracetamolo + Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Contac Day & Night Sinus / Allergy Caplet (paracetamolo + Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Contac-C Ext. Stren. Night Tempo tosse, raffreddore e influenza (paracetamolo + Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Tosse Syr W Codeine Diphenhyd Hcl & Ammon Cl (cloruro di ammonio + codeina fosfato + Diphenhydramine Hydrochloride) Dm Tosse Syr (cloruro di ammonio + Destrometorfano Hydrobromide + Diphenhydramine Hydrochloride) Dm Inoltre Sciroppo (cloruro di ammonio + Destrometorfano Hydrobromide + Diphenhydramine Hydrochloride) Dm Sciroppo (cloruro di ammonio + Destrometorfano Hydrobromide + Diphenhydramine Hydrochloride) Pulmorex Espettorante Liq (cloruro di ammonio + Diphenhydramine Hydrochloride + Guaifenesin) Salonpas cerotto medicato (Borneolo + canfora + Diphenhydramine + mentolo + salicilato di metile + olio di oliva + Rosin + timolo + ossido di zinco) Sinutab N. T. Caplets resistenza normale (paracetamolo + Diphenhydramine Hydrochloride + pseudoefedrina cloridrato) Sting Kure - Liq (benzocaina + canfora + Diphenhydramine Hydrochloride + fenolo) Sting-Eze-Liq (benzocaina + canfora + Diphenhydramine Hydrochloride + fenolo) Sopprimere la tosse Syr W. Cod. Diphen. Hcl Amm. Chl. (Cloruro di ammonio + codeina fosfato + Diphenhydramine Hydrochloride) Benylan Chemical_Formula Benylan RX_link Scheda Benylan FDA DMS Benylan (foglio di materiale di sicurezza) Benylan Sintesi di riferimento Rieveschl, Jr. brevetto statunitense n. 2.421.714 ,; 2.427.878 (entrambi 1947 al Parke, Davis), cf. Il brevetto statunitense. 2.397.799 (1946) Benylan Peso molecolare Benylan Punto di fusione Benylan H 2 O Solubilita Benylan Stato Benylan LogP Forme di dosaggio Benylan Capsula; Soluzione orale; Tavoletta; Tablet (masticabili); Tablet (rivestite con film); Elisir; Iniezione; Crema; Gel; soluzione topica; bastone topica Benylan Indicazione Per il trattamento dei sintomi associati con Vertigo / Meniere malattia, nausea e vomito, mal d'auto e punture di insetti. Benylan Farmacologia Difenidramina è un antistaminico della classe etanolamina. antistaminici Etanolamina hanno una significativa attività antimuscarinica e prodotti contrassegnati sedazione nella maggior parte dei pazienti. Oltre ai soliti sintomi allergici, il farmaco tratta anche tosse irritante e nausea, vomito, vertigini e associati a cinetosi. E 'anche usato comunemente per il trattamento di sintomi extrapiramidali indotte da farmaci, così come per il trattamento di casi lievi di malattia di Parkinson. Invece di prevenire il rilascio di istamina, come fanno cromoglicato e nedocromile, difenidramina compete con l'istamina libera per il legame ai luoghi HA-recettori. Diphenhydramine antagonizza competitivamente gli effetti dell'istamina su HA-recettori nel tratto GI, utero, grandi vasi sanguigni e muscoli bronchiali. derivati ​​Etanolamina hanno una maggiore attività anticolinergica di quanto non facciano altri antistaminici, che rappresenta probabilmente per l'azione antidyskinetic di difenidramina. Questa azione anticolinergica sembra essere dovuto ad un effetto antimuscarinici centrale, che può anche essere responsabile per i suoi effetti antiemetici, anche se il meccanismo esatto non è noto. Benylan Assorbimento Rapidamente assorbita con un picco di attività che si verificano in circa un'ora. gli effetti collaterali e la tossicità Benylan LD50 = 500 mg / kg (per via orale nel ratto) Benylan Informazioni paziente




Tuesday, September 27, 2016

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Lincocin (Lincocin neo) Lincocin è usato nel trattamento di gravi infezioni causate da alcuni batteri. Lincocin è un antibiotico lincomicina. Agisce bloccando la produzione di proteine ​​essenziali per alcuni batteri per sopravvivere. Utilizzare Lincocin come indicato dal vostro medico. Lincocin è meglio prenderlo a stomaco vuoto 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti, ma può essere assunto con il cibo o latte in caso di mal di stomaco. Prendi questo farmaco con un bicchiere pieno (8 once o 240 ml) di acqua a meno che il medico si orienta diversamente. Non coricarsi per 30 minuti dopo l'assunzione di Lincocin. Lincocin funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, prendere Lincocin per l'intero corso del trattamento. Continua a prenderlo, anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Lincocin, utilizzare il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lincocin. Conservare Lincocin a temperatura ambiente, tra i 68 a 77 gradi F (20 a 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Lincocin fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Lincomycin. NON usare Lincocin se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lincocin o lincomicina avete la meningite, malattia di Crohn, colite da antibiotici, o la colite ulcerosa. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lincocin. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze in caso di diarrea, problemi intestinali, problemi al fegato, problemi renali, o asma se si dispone di una diminuzione o la mancanza di risposta allergica. Alcuni farmaci possono interagire con Lincocin. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: miorilassanti non depolarizzanti (ad esempio, vecuronio) o succinilcolina perché le loro azioni e il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Lincocin Eritromicina perché può diminuire l'efficacia di Lincocin. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lincocin può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lincocin funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Assicurarsi di utilizzare Lincocin per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. A lungo termine o l'uso ripetuto di Lincocin può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Lincocin ha alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. Informi il medico o il dentista che si prende Lincocin prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, tra cui la funzionalità epatica, la funzione renale, e conta delle cellule del sangue completi, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Lincocin. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Lincocin con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, specialmente diarrea. Monitorare con attenzione per i cambiamenti nella frequenza delle evacuazioni. Utilizzare Lincocin con estrema cautela nei bambini più piccoli di 1 mese; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Lincocin durante la gravidanza. Lincocin si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Lincocin. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; minzione frequente; nausea; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); sangue o muco nelle feci; diminuzione delle urine; difficoltà a deglutire; vertigini; rossa, gonfia, vesciche o pelle; grave o permanente diarrea; mal di stomaco / crampi; gonfiore delle mani, gli occhi, o della gola; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




Alora - wookieepedia , alora






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Alora Biografia Modifica Alora su Hoth, secondi prima del suo primo incontro con Jaden Korr Alora, una femmina Letham Twi'lek. era un membro del culto lato oscuro conosciuto come i Discepoli di Ragnos. [2] Entro il 14 ABY. [1] è venuta sotto la tutela della femmina umana Tavion Axmis durante lo sforzo Axmis 'di far risorgere i Sith Lord Marka Ragnos con un potente artefatto lato oscuro chiamato il Scettro di Ragnos. Alora era il suo allievo più pregiato [3] ed è stato incaricato dal Axmis per infiltrarsi Jedi Academy di Maestro Jedi Luke Skywalker sulla luna Yavin 4. Dopo aver ottenuto l'accesso ai mainframe Jedi. Alora rubato un elenco di posizioni forti nella Forza in modo che potesse Axmis sifone le energie della forza da lì con lo Scettro di Ragnos e quindi utilizzare l'energia per risorgere Ragnos. [2] Poco dopo, Axmis inviato il suo apprendista Twi'lek sul pianeta Hoth insieme al supporto da parte degli alleati Axmis 'nel Resti dell'Impero per raccogliere informazioni sulle energie forza che vi si trovano. Mentre stavano cercando Base Echo - a covo utilizzato dal Ribelle durante la Guerra Civile Galattica - a Sith cultista è riuscito a determinare da traiettorie di volo che Skywalker aveva viaggiato sul pianeta Dagobah dopo la battaglia di Hoth. Il cultista scaricato le informazioni di volo e ha trasmesso i dati a Alora, prima di essere ucciso da Jedi Iniziato Jaden Korr. che era su Hoth come parte di un'indagine sulle località menzionate nel record di Skywalker. Alora trasmesso le informazioni per Axmis, che si è congratulato con il suo apprendista e ha detto Alora di incontrarla su Dagobah, quando lei si trovava da Korr in un hangar all'interno della base. Alora impegnata Korr in un duello. ma fuggito quando si rese conto che non riusciva a prendere il sopravvento. Angered, ha schernito Korr come lei scappò e ha sostenuto che avrebbero attraversare di nuovo percorsi. [2] Dopo la sua sconfitta su Hoth, Alora addestrati furiosamente e ha adottato una seconda spada laser. [3] Lei avrebbe incontrato Korr di nuovo sul pianeta Taspir III mentre lui e il suo Maestro Kyle Katarn erano alla ricerca di Rosh Penin. altro apprendista di Katarn che aveva rinunciato il lato oscuro ed è stato tenuto prigioniero nella grande struttura della setta. Alora era presso l'impianto per assicurare che Penin era sicuro e in grado di sfuggire. Fu sorpresa quando Korr, ha recentemente concesso il titolo di Cavaliere Jedi. arrivato e ha proceduto per condurlo in un inseguimento in tutta la struttura. Alora schernito Jedi da varie sporgenze e balconi fino a raggiungere l'hangar dove si teneva Penin. Korr fronte Penin, adirato per il suo tradimento. Vedendo la sua rabbia, Alora incoraggiato Korr a colpire Penin e unirsi a lei e Axmis nel lato oscuro. Con l'aiuto telepatica da Katarn, Korr lasciò dissipare la rabbia. Rendendosi conto che non avrebbe girare, l'infuriato Alora tagliato il braccio di Penin con la sua spada laser e attaccato Korr, che alla fine ha ucciso il tenace Jedi Oscuro. [2] Personalità e tratti Edit Alora utilizzando Jar'Kai su Rosh Penin "Tu sei Jedi blandamente prevedibile. Tavion pensato che girando ci guadagnerebbe un alleato. Ma dal momento che non sarà trasformato, credo che a me per ripulire il suo errore". - Alora Mostrando il suo eccesso di fiducia verso Jaden Korr [src ] Alora era un Twi'lek - skinned rossa con gli occhi verdi che era estremamente troppo sicuro di sé, una caratteristica che ha appreso dal suo Maestro, Tavion Axmis. Questo eccesso di fiducia era evidente quando Korr primo incontro Alora su Hoth, dove ha osservato che Skywalker stava mandando i bambini dopo i Discepoli di Ragnos. [2] La seconda volta ha affrontato Korr, il Taspir III, ha ancora una volta lo scherniva, dicendo che aveva imparato molte cose dal suo Maestro e chiamato Korr un "stupido bigotto;" Tuttavia, il suo eccesso di fiducia la sua riuscita e, successivamente, è stata uccisa da Korr. [2] Poteri e abilità "Tavion mi ha insegnato molte cose, così, è stupido bigotto!" - Alora, Quando ci si confronta Jaden Korr per l'ultima volta [fonte] Alora era uno studente molto veloce e raccolse tutto ciò che il suo Maestro ha insegnato. [4] E 'stata flessibile, agile, e femminile che si è riflesso nel suo acrobatico, stili di spada laser aggraziate. Concentrandosi sul combattimento con spada laser. ha esercitato una spada laser rossa Adept lama e utilizzato lo stile veloce del Nuovo Ordine Jedi. Dopo il suo duello con Korr su Hoth, ha iniziato con un ulteriore spada laser rossa Adepto lama ed è diventato estremamente mortale con lo stile Jar'Kai del combattimento. Inoltre, Alora era molto abile nell'uso della Forza Jump. Speed ​​Force e la telecinesi. Anche se lei non ha utilizzato oscuri poteri lato della Forza di frequente, lei ha dimostrato competenza nell'uso della Forza fulmini e Forza rabbia. [2] [3] Dietro le quinte Modifica modello alternativo inattiva di Alora Alora prima apparizione nel 2003 di Star Wars Legends videogiochi Star Wars: Jedi: Jedi Academy ed è stato doppiato da Grey DeLisle. Nel videogioco, Alora è l'unico personaggio ad avere una animazione diversa per la Force Jump. La sua versione è una ruota di carro in avanti mentre l'animazione standard per tutti gli altri personaggi è una capriola. Si può anche eseguire un tiro di sciabola unica, gettando entrambe le spade laser, allo stesso tempo ed ha una diversa animazione provocazione, levitare brevemente e girare entrambe le lame. Se il giocatore sceglie il percorso lato oscuro non canon di Star Wars: Jedi: Jedi Academy. Alora loda Korr per l'uccisione di Penin. Tuttavia, Korr sente lo scettro dovrebbe appartenere a lui e Alora lo impegna ancora in un duello. [2] Un secondo modello Alora e la pelle esiste nel file di gioco ed è disponibile per l'uso in multiplayer, ma il codice per il suo aspetto alternativo da usare quando si incontra Korr Alora su Taspir III é commentato a favore del riutilizzo suo abbigliamento primaria. Non ci sono commenti nel codice giustificare la ragione di questo ed è facilmente cambiata con una modifica di terze parti. [5] apparizioni Edit fonti Edit Note e riferimenti Modifica




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BENZOIL PEROSSIDO (topica) Alcuni nomi di marca comunemente usati sono: Acne-Aid crema di fuga Acne-Aid Aqua Gel Farmaci Ambi 10 Acne Benoxyl 5 Lotion Benoxyl 10 Lozione Benzac 21/2 Gel AC Benzac AC 5 Gel Benzac 10 Gel AC Benzac AC Wash 21/2 Benzac AC Wash 5 Benzac AC Wash 10 Benzac 5 Gel 10 Gel Benzac Benzac W 21/2 Gel Benzac W 5 Gel Benzac W 10 Gel Benzac W Wash 5 Benzac W Wash 10 5 Benzagel 10 Benzagel BenzaShave 5 Crema BenzaShave 10 Crema PanOxyl crema-gel 4 PanOxyl crema-gel 8 PanOxyl crema-4 Cleansing Lotion PanOxyl crema-8 Cleansing Lotion Clean & amp; Cancella Persagel 5 Clean & amp; Cancella Persagel 10 Clearasil Forza massima medicato anti-acne 10 Crema Colorata Clearasil Forza massima medicato anti-acne 10 Crema di fuga Clearasil Forza massima medicato anti-acne 10 di fuga Lotion Cancella By Design 2.5 Gel Clearplex 5 Clearplex 10 Cuticura Acne 5 Crema Del-Aqua 5-Gel Del-Aqua-10 Gel Desquam-E 2.5 Gel Desquam-E 5 Gel Desquam-E 10 Gel Desquam-X 10 Bar Desquam-X 2.5 Gel Desquam-X 5 Gel Desquam-X 10 Gel Desquam-X 5 Wash Desquam-X 10 Wash Exact 5 Crema Colorata Exact 5 Crema di fuga Fostex 10 Bar Fostex 10 Crema Fostex 5 Gel Fostex 10 BPO Gel Fostex 10 Wash Loroxide 5.5 Lozione Neutrogena Acne Mask 5 Noxzema Clear-up Forza massima 10 Lotion Noxzema Clear-up on-the-spot 10 Lozione Oxy Balance profonda azione Notte Formula Lozione Gel Formula Oxy 10 Balance emergenza Spot trattamento Cover-Up Oxy 10 Balance emergenza Spot Trattamento Gel Formula invisibile Oxy Balance emergenza Spot Trattamento Gel Formula invisibile Oxy 10 saldo massimo medicato Face Wash PanOxyl AQ 21/2 Gel PanOxyl AQ 5 Gel PanOxyl AQ 10 Gel PanOxyl 5 Bar PanOxyl 10 Bar PanOxyl 5 Gel 10 Gel PanOxyl Student "s Farmaco Scelta acne Triaz Triaz Cleanser Acetoxyl 2.5 Gel Acetoxyl 5 Gel 10 Gel Acetoxyl Acetoxyl 20 Gel Acnomel B. 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Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Alcuni di questi preparati sono disponibili solo con la prescrizione il medico "s Altri sono disponibili senza prescrizione medica,. Tuttavia, il medico può avere istruzioni speciali sul corretto uso di perossido di benzoile per la vostra condizione medica. Il perossido di benzoile è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio: attuale bar pulizia (Stati Uniti e Canada) Crema (Stati Uniti e Canada) Gel (Stati Uniti e Canada) Lotion (Stati Uniti e Canada) Cleansing Lotion (Stati Uniti e Canada) maschera facciale (Stati Uniti) Bacchetta Prima di usare questo Medicina Se si utilizza il farmaco senza prescrizione medica, leggere attentamente e seguire tutte le precauzioni sull'etichetta. Per perossido di benzoile, deve essere considerata la seguente: Allergie & mdash; Informi il medico se ha mai avuto una reazione allergica insolita a perossido di benzoile. Inoltre informi il medico se siete allergici ad altre sostanze, come i conservanti o coloranti. Gravidanza & mdash; Gli studi sugli effetti in gravidanza non sono stati fatti sia in esseri umani o animali. Tuttavia, il perossido di benzoile può essere assorbito attraverso la pelle. L'allattamento al seno & mdash; Il perossido di benzoile può essere assorbito attraverso la madre "s pelle. Non è noto se si passa nel latte materno. Tuttavia, questo farmaco non è stato segnalato per causare problemi in lattanti. Bambini & mdash; Per i bambini fino a 12 anni di età: Gli studi su questo farmaco sono stati fatti solo in pazienti adulti, e non ci sono informazioni specifiche a confronto l'uso di perossido di benzoile con l'utilizzo in altri gruppi di età. Per i bambini di 12 anni di età e anziani: Anche se non ci sono informazioni specifiche a confronto l'uso di perossido di benzoile nei bambini con l'uso in altre fasce d'età, questo farmaco non dovrebbe causare diversi effetti collaterali o problemi nei bambini di 12 anni di età e di età superiore ai fa in adulti. Più vecchio adulti & mdash; Molti medicinali non sono stati studiati specificatamente nelle persone anziane. Pertanto, non può essere conosciuto se funzionano esattamente allo stesso modo che fanno in adulti giovani. Anche se non ci sono informazioni specifiche a confronto l'uso di perossido di benzoile negli anziani con l'uso in altre fasce d'età, questo farmaco non dovrebbe causare diversi effetti collaterali o problemi nelle persone anziane che fa in adulti più giovani. Altri farmaci & mdash; Anche se alcuni farmaci non devono essere utilizzati insieme a tutti, in altri casi due medicine differenti possono essere usati insieme anche se potrebbe verificarsi un'interazione. In questi casi, il medico può decidere di cambiare la dose, o può essere necessarie altre precauzioni. Avvisare il medico se si utilizza qualsiasi altra prescrizione d'attualità o senza ricetta medica (over-the-counter [OTC]) medicina che deve essere applicato nella stessa zona della pelle. Altri problemi di salute & mdash; La presenza di altri problemi medici può interessare l'uso di perossido di benzoile. Assicurati di informare il medico se si hanno altri problemi di salute, in particolare: Dermatite, seborroica o eczema o Rosso o pelle grezza, compresa la pelle bruciata dal sole & mdash; Irritazione si verifica se il perossido di benzoile è usato con queste condizioni La corretta somministrazione del farmaco E 'molto importante utilizzare questo farmaco solo come indicato. Non utilizzare più di esso e non ne fanno uso più spesso di quanto raccomandato in etichetta, se non diversamente indicato dal medico. Per fare ciò può causare irritazione della pelle. Non utilizzare il farmaco in o intorno agli occhi o labbra, o all'interno del naso, o sulle aree sensibili del collo. Stendere il farmaco lontano da queste zone in sede di applicazione. Se il farmaco viene su queste zone, lavare con acqua in una sola volta. Non applicare il farmaco per la pelle bruciata dal sole o windburned o su ferite aperte, se non diversamente indicato dal medico. Il farmaco di solito viene fornito con le indicazioni del paziente. leggerle attentamente prima di usare il farmaco. Per utilizzare la crema, gel, lozione, o sotto forma bastone di perossido di benzoile: Prima di applicare, lavare la zona interessata con sapone e acqua nonmedicated o con un detergente delicato e poi tamponando delicatamente con un asciugamano. Applicare abbastanza medicine per coprire le zone colpite, e strofinare delicatamente. Per utilizzare il modulo di crema da barba di perossido di benzoile: Bagnare la zona da radere. Applicare una piccola quantità di crema rasatura e strofinare delicatamente su tutta l'area. Farsi la barba. Lavare l'area e asciugare. Dopobarba lozioni o altri prodotti di essiccazione viso non dovrebbero essere utilizzati senza controllo con il medico prima. Per utilizzare la barra di detergente, lozione detergente o sapone sotto forma di perossido di benzoile: Utilizzare per lavare le zone colpite come indicato. Per utilizzare il modulo maschera facciale di perossido di benzoile: Prima di applicare, lavare la zona interessata con un detergente nonmedicated. Quindi risciacquare e asciugare. Con un movimento circolare, applicare un sottile strato di maschera in modo uniforme sopra l'area interessata. Lasciare la maschera ad asciugare per 15 a 25 minuti. Poi risciacquare abbondantemente con acqua tiepida e asciugare. Dopo aver applicato la medicina, lavarsi le mani per rimuovere qualsiasi medicinale che potrebbe rimanere su di loro. Dosaggio & mdash; La dose di perossido di benzoile sarà diverso per i diversi pazienti. Segui il tuo medico "s ordini o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di perossido di benzoile. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. Per l'acne: Per la pulizia del modulo barra di dosaggio: Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre & mdash; utilizzare due o tre volte al giorno, o come indicato dal vostro medico. I bambini fino a 12 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per la pulizia lozione, crema. o forme di dosaggio gel: Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre & mdash; uso sulla zona interessata (s) della pelle una o due volte al giorno. I bambini fino a 12 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per forma farmaceutica lozione: Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre & mdash; uso sulla zona interessata (s) della pelle da una a quattro volte al giorno. I bambini fino a 12 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per forma maschera facciale di dosaggio: Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre & mdash; Usare una volta alla settimana o come indicato dal vostro medico. I bambini fino a 12 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Per forma farmaceutica bastone: Adulti e bambini di 12 anni di età e oltre & mdash; uso sulla zona interessata (s) della pelle da una a tre volte al giorno. I bambini fino a 12 anni di età & mdash; uso e la dose deve essere determinata dal medico. Dose & mdash; Se si dimentica una dose di questo medicinale, applicare o utilizzare il più presto possibile. Poi tornare al normale orario di dosaggio. Storage & mdash; Per conservare questo farmaco: Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore e dalla luce diretta. Mantenere la crema, gel, o in forma liquida di questo medicinale da zero. Non tenere obsolete medicina o la medicina non è più necessario. Assicurarsi che qualsiasi medicinale scartato è fuori dalla portata dei bambini. Precauzioni durante l'utilizzo di questa medicina Durante le prime 3 settimane che si sta utilizzando il perossido di benzoile, la pelle può diventare irritata. Inoltre, la vostra acne può sembrare a peggiorare prima di migliorare. Se il problema della pelle non è migliorata entro 4 a 6 settimane, verificare con il personale sanitario. Si consiglia di non lavare le zone della pelle trattata con perossido di benzoile per almeno 1 ora dopo l'applicazione. Evitare l'uso di qualsiasi altro farmaco topico sulla stessa area entro 1 ora prima o dopo l'uso di perossido di benzoile. In caso contrario, il perossido di benzoile potrebbe non funzionare correttamente. A meno che il medico ti dice il contrario, è particolarmente importante evitare di utilizzare i seguenti prodotti per la pelle sulla stessa area come il perossido di benzoile: Qualsiasi altro prodotto prodotto topico o pelle contenente un agente peeling (come resorcinolo, acido salicilico, zolfo, o tretinoina); prodotti per capelli che sono irritanti, come ad esempio i permanenti o prodotti di rimozione dei capelli; prodotti della pelle che causano la sensibilità al sole, come quelli contenenti calce o spezie; Prodotti per la pelle che contengono una grande quantità di alcool, come astringenti, creme da barba, o lozioni dopobarba; o Prodotti per la pelle che sono troppo essiccazione o abrasivi, come ad esempio alcuni cosmetici, saponi o detergenti per la pelle. L'utilizzo di questi prodotti insieme con il perossido di benzoile può causare lieve a grave irritazione della pelle. Anche se può verificarsi irritazione della pelle, alcuni medici a volte permettono perossido di benzoile per essere utilizzato con tretinoina per trattare l'acne. Di solito tretinoina è applicata durante la notte in modo che doesn "t causare un problema con altri prodotti topici che si potrebbe utilizzare durante il giorno. Verificare con il proprio medico prima di utilizzare qualsiasi altro medicinale per uso topico con il perossido di benzoile. Il farmaco può decolorare i capelli ei tessuti colorati. Verificare con il proprio medico in qualsiasi momento la pelle diventa troppo secca o irritata. Il personale sanitario può aiutare a scegliere i prodotti per la pelle giusti per voi per ridurre la secchezza della pelle e irritazione. Effetti collaterali di questo farmaco Insieme con i suoi effetti necessario, un farmaco può causare alcuni effetti indesiderati. Anche se non tutti questi effetti indesiderati possono verificarsi, se si verificano possono avere bisogno di cure mediche. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: Meno comuni o rari l'irritazione dolorosa della pelle, compresa la combustione, vesciche, croste, prurito, arrossamento grave, o gonfiore; eruzione cutanea I sintomi di overdose Bruciore, prurito, desquamazione, rossore o gonfiore della pelle (grave) Altri effetti indesiderati possono verificarsi, che non hanno bisogno di cure mediche. Questi effetti indesiderati possono andare via durante il trattamento, come il corpo si abitua alla medicina. Tuttavia, verificare con il medico se uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali sono fastidiosi o continuare: Secchezza o desquamazione della pelle (può verificarsi dopo un paio di giorni); sensazione di calore, bruciore lieve, e arrossamento della pelle Altri effetti collaterali non elencati sopra possono verificarsi anche in alcuni pazienti. Se si notano altri effetti, verificare con il personale sanitario. Informazioni aggiuntive Una volta che un farmaco è stato approvato per la commercializzazione di un determinato uso, l'esperienza può dimostrare che è utile anche per altri problemi medici. Anche se questi impieghi non sono inclusi nella etichettatura dei prodotti, il perossido di benzoile è usato in alcuni pazienti con le seguenti condizioni mediche: ulcere da decubito (piaghe da decubito) La stasi ulcera (un certo tipo di ulcera) Altro che le informazioni di cui sopra, non ci sono ulteriori informazioni relative a uso corretto, precauzioni, o gli effetti collaterali per questi usi. Le informazioni contenute nei prodotti Thomson Healthcare (Micromedex) quale fornito dal Drugs. com è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, infermiere o farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti Thomson Healthcare è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. Thomson Healthcare e Drugs. com fanno alcuna dichiarazione o garanzia per quanto riguarda la precisione, l'affidabilità, la tempestività, l'utilità o la completezza delle delle informazioni contenute nei prodotti. Inoltre, THOMSON SANITARI NON RILASCIA ALCUNA DICHIARAZIONE O garanzia quanto al opinioni o ad altri servizio o dei dati POTREBBE accedere, scaricare o usare come risultato di un uso del Thomson prodotti sanitari. TUTTE LE GARANZIE DI COMMERCIABILITÀ E IDONEITÀ PER UN PARTICOLARE SCOPO OD IMPIEGO NOMINATI. Thomson Healthcare non si assume alcuna responsabilità o rischio per l'uso dei prodotti Thomson Healthcare. 1 sermoxyl 20 gel topico, xermoxyl 20 gel topico, cermoxyl 20 gel topico, fermoxyl 20 topica del gel, rermoxyl 20 gel topico, eermoxyl 20 gel topico, dwrmoxyl 20 gel topico, dsrmoxyl 20 gel topico, ddrmoxyl 20 gel topico, drrmoxyl 20 gel topico , d4rmoxyl 20 gel topico, d3rmoxyl 20 gel topico, deemoxyl 20 gel topico, dedmoxyl 20 gel topico, defmoxyl 20 gel topico, detmoxyl 20 gel topico, de5moxyl 20 gel topico, de4moxyl 20 gel topico, dernoxyl 20 gel topico, derkoxyl 20 gel topico , derjoxyl 20 gel topico, dermixyl 20 gel topico, dermkxyl 20 gel topico, dermlxyl 20 gel topico, dermpxyl 20 gel topico, derm0xyl 20 gel topico, derm9xyl 20 gel topico, dermozyl 20 gel topico, dermocyl 20 gel topico, dermodyl 20 gel topico , dermosyl 20 gel topico, dermoxtl 20 gel topico, dermoxgl 20 gel topico, dermoxhl 20 topica del gel, dermoxul topico 20 gel, dermox7l 20 gel topico, dermox6l 20 gel topico, dermoxyk 20 gel topico, dermoxyp 20 gel topico, dermoxyo 20 gel topico , dermoxyl 10 gel topico, dermoxyl gel topico q0, dermoxyl w0 gel topico, dermoxyl 30 gel topico, dermoxyl 29 gel topico, dermoxyl 2O gel topico, dermoxyl 2p gel topico, dermoxyl 2- gel topico, dermoxyl 20 fel attualità, dermoxyl 20 vel attualità, dermoxyl 20 attualità Bel, dermoxyl 20 Hel attualità, dermoxyl 20 YEL attualità, dermoxyl 20 tel attualità, dermoxyl 20 GWL attualità, dermoxyl 20 GSL attualità, dermoxyl 20 GDL attualità, dermoxyl 20 GRL attualità, dermoxyl 20 G4L attualità, dermoxyl 20 G3L attualità, dermoxyl 20 GEK attualità, dermoxyl 20 GEP attualità, dermoxyl 20 geo attualità, dermoxyl 20 gel ropical, dermoxyl 20 gel fopical, dermoxyl 20 gel gopical, dermoxyl 20 gel yopical, dermoxyl 20 gel 6opical, dermoxyl 20 gel 5opical, dermoxyl 20 gel tipico, dermoxyl 20 gel tkpical, dermoxyl 20 gel tlpical, dermoxyl 20 gel tppical, dermoxyl 20 gel t0pical, dermoxyl 20 gel t9pical, dermoxyl 20 gel tooical, dermoxyl 20 gel tolical, dermoxyl 20 gel-iCal, dermoxyl 20 gel to0ical, dermoxyl 20 gel topucal, dermoxyl 20 gel topjcal, dermoxyl 20 gel topkcal, dermoxyl 20 gel topocal, dermoxyl 20 gel top9cal, dermoxyl 20 gel top8cal, dermoxyl 20 gel topixal, dermoxyl 20 gel topival, dermoxyl 20 gel topifal, dermoxyl 20 gel topidal, dermoxyl 20 gel topiczl, dermoxyl 20 gel topicsl, dermoxyl 20 gel topicwl, dermoxyl 20 gel topicql, dermoxyl 20 gel topicak, dermoxyl 20 gel topicap, dermoxyl 20 topicao gel, ermoxyl 20 gel topico, drmoxyl 20 gel topico, demoxyl 20 gel topico, deroxyl 20 gel topico, dermxyl 20 gel topico, dermoyl 20 gel topico, dermoxl 20 topica del gel, dermoxy topico 20 gel, gel dermoxyl20 attualità, dermoxyl 0 gel topico, dermoxyl 2 gel topico, dermoxyl 20gel attualità, dermoxyl 20 EL attualità, dermoxyl 20 gl attualità, dermoxyl 20 ge attualità, dermoxyl 20 geltopical, dermoxyl 20 gel Opical, dermoxyl 20 gel tpical, dermoxyl 20 gel toical, dermoxyl 20 gel Topcal, dermoxyl 20 gel topial, dermoxyl 20 gel topicl, dermoxyl 20 gel topica, edrmoxyl 20 gel topico , dremoxyl 20 topica del gel, demroxyl 20 gel topico, deromxyl 20 gel topico, dermxoyl 20 gel topico, dermoyxl 20 topica del gel, dermoxly 20 gel topico, dermoxy topica del gel L20, dermoxyl2 0 gel topico, dermoxyl 02 gel topico, dermoxyl 2 0gel attualità , dermoxyl 20g el attualità, dermoxyl 20 EGL attualità, dermoxyl 20 GLE attualità, dermoxyl 20 ge ltopical, dermoxyl 20 Gelt Opical, dermoxyl 20 gel otpical, dermoxyl 20 gel tpoical, dermoxyl 20 gel toipcal, dermoxyl 20 gel topcial, dermoxyl topiacl 20 gel , dermoxyl 20 gel topicla, ddermoxyl 20 gel topico, deermoxyl 20 gel topico, derrmoxyl 20 gel topico, dermmoxyl 20 gel topico, dermooxyl 20 gel topico, dermoxxyl 20 gel topico, dermoxyyl 20 gel topico, dermoxyll attualità 20 gel, dermoxyl 20 gel topico , dermoxyl 220 gel topico, dermoxyl 200 gel topico, dermoxyl 20 gel topico, dermoxyl 20 ggel attualità, dermoxyl 20 Geel attualità, dermoxyl 20 Gell attualità, dermoxyl 20 gel topico, dermoxyl 20 gel ttopical, dermoxyl 20 gel toopical, dermoxyl 20 gel toppical , dermoxyl 20 gel topiical, dermoxyl 20 gel topiccal, dermoxyl 20 gel topicaal, dermoxyl 20 topicall gel, ecc &copia; Copyright by Drugspedia. net 2006-2007. Tutti i diritti riservati Assuefazione? No Ricetta? No Disponibile come generico? sì classe di farmaci: Anti-acne (attualità) usi Il trattamento per l'acne. Tratta pressione su piaghe. Dosaggio & amp; Informazioni di utilizzo Come usare: crema, gel, pastiglie, bastoncini, lozione, bar detergente o maschera facciale - Lavare la zona interessata con acqua e sapone semplice. Asciugare delicatamente con un asciugamano. Strofinare la medicina in zone colpite. Tenere lontano da occhi, naso, bocca. Quando d'uso: Applicare 1 o più volte al giorno. Se avete una carnagione chiara, iniziare con un'unica applicazione al momento di coricarsi. Se si dimentica di un'applicazione: utilizzare non appena se ne ricorda. Cosa droga fa: rilascia lentamente l'ossigeno dalla pelle, che controlla alcuni batteri della pelle. provoca anche secchezza e l'essiccazione, aiutando i punti neri e brufoli di controllo. lasso di tempo prima dell'inizio dei lavori di droga: 1 a 2 settimane. Non utilizzare con: qualsiasi altro medicinale senza consultare il medico o il farmacista. Overdose SINTOMI: Nessuna prevista. COSA FARE: Se persona ingoia droga, chiamata medico, centro antiveleni-controllo o pronto soccorso per le istruzioni. Vedere informazioni di emergenza. Possibili reazioni avverse o effetti collaterali Pericolo di vita: Nessuna prevista. Comune: Nessuna prevista. Infrequente: Rash, eccessiva secchezza, desquamazione della pelle. irritazioni cutanee dolorose. Avvertimenti & amp; Precauzioni Non prendere se: è allergico al perossido di benzoile. Prima di iniziare, consultare il medico: Se avete intenzione di rimanere incinta entro il periodo di farmaco. Se si prende contraccettivi orali. Se si utilizza qualsiasi altra prescrizione o medicine senza ricetta medica per l'acne. Se si sta utilizzando detergenti per la pelle abrasivi o cosmetici medicati. Nel corso di 60 anni: Non dovrebbero esserci problemi. Gravidanza: Non nessun problema provati. Consultare il medico. Allattamento: Non nessun problema provati. Consultare il medico. I neonati & amp; figli: Non consigliato. L'uso prolungato: rash permanente o cicatrici. Skin & amp; la luce del sole: Non dovrebbero esserci problemi. Guidare, pilotando o lavori pericolosi: Non dovrebbero esserci problemi. L'interruzione: Può essere necessario terminare la medicina. Interrompere quando l'acne migliora. Se l'acne non migliora in 2 settimane, chiamare il medico. Altri: Tenere lontano da capelli e vestiti. Può candeggina. Conservare lontano da fonti di calore in luogo fresco e asciutto. Evitare il contatto con gli occhi, le labbra, il naso e le zone sensibili del collo. Possibile interazione con altri farmaci Farmaci Coupon Search Il più grande farmaco promozionali database disponibili. Complimenti! Le seguenti offerte Dermoxyl 5 gel promozionali sono disponibili: (completa questo breve modulo a destra per ricevere immediatamente tutti i tagliandi Dermoxyl 5 Gel) 1. 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Non prendere per bocca. Prima di utilizzare, lavare l'area interessata con un detergente delicato e asciugare. Non applicare la crema sulla pelle irritata. Applicare abbastanza gel per coprire l'area e strofinare delicatamente. Evitare che la medicina nei tuoi occhi, labbra, naso, bocca, o altre aree sensibili. Non lavare zone trattate di pelle per almeno 1 ora dopo l'uso del farmaco. Se si verificano molto secca e desquamazione della pelle o di irritazione della pelle, si rivolga al medico curante. Se si dimentica una dose? Questo non si applica. Che potrebbe interagire con questo farmaco? adapalene isotretinoina acido salicilico o zolfo contenenti prodotti antibiotici topici come clindamicina o eritromicina tretinoina Informi il medico o operatore sanitario su tutti gli altri preparativi della pelle, la prescrizione e non soggetti a prescrizione, che si sta utilizzando. Questi possono influenzare il modo in cui il farmaco funziona. Controllare prima di iniziare con nuovi farmaci. Che cosa devo guardare mentre prendere questo medicamento? L'acne può peggiorare nelle prime settimane di trattamento, e quindi iniziare a migliorare. Si può prendere 8 a 12 settimane prima di vedere l'effetto completo. Se non si vede alcun miglioramento entro 4 a 6 settimane, chiamare il medico curante. Una volta che si vede una diminuzione della vostra acne, potrebbe essere necessario continuare a utilizzare il farmaco per controllarlo. Non usare prodotti che possono disidratare la pelle come i cosmetici, i prodotti a base di alcol ei saponi ei detergenti abrasivi. Non utilizzare altri acne o trattamento della pelle sulla stessa area che si usa questo farmaco meno che il medico curante ti dice. Se si utilizzano questi prodotti potrebbe provocare irritazioni cutanee gravi. Il farmaco può rendere più sensibile al sole. Tenere fuori del sole. Se non si può evitare di essere sotto il sole, indossare indumenti protettivi e usare creme solari. Non utilizzare lampade solari o lettini abbronzanti / cabine. Il farmaco può decolorare i capelli ei tessuti colorati. Non mettere il farmaco sui vestiti. Che effetti collaterali possono noto da questo medicamento? Gli effetti collaterali che si dovrebbe riferire al suo medico curante il prima possibile: reazioni allergiche quali rash cutanei, pruriti o orticaria, gonfiore del viso, labbra e lingua grave bruciore, prurito, arrossamento, croste, o gonfiore delle zone trattate effetti indesiderati, che non richiedono attenzione medica (relazione al vostro medico o sanitario se continuano o sono fastidioso): maggiore sensibilità al sole lieve bruciore o pungente delle aree trattate rosso, infiammato, e la pelle irritata Questa lista non è esaustiva degli effetti indesiderati. Dove posso mantenere la mia medicina? Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente tra 15 e 30 gradi C (59 e 86 gradi F). Eliminare i farmaci non utilizzati dopo la data di scadenza. Testimonianze Beh, devo scusarmi - ho pensato seriamente che mi stavate prendendo in giro. Ma, tutto ad un tratto, la mia casella di posta trabocca. Ho ricevuto un ordine il Giovedi, 8 giugno, e poi un altro Sabato 10 giugno. Quasi 1 mese dal nostro primo tentativo, ma il servizio postale deve essere i colpevoli. Con questa doppia fornitura, si sta ora andando ad avere per mandarmi un paio di donne, in modo che i farmaci non vada sprecato. Come possiamo fare questo diritto? Cosa vorresti che facessi? Grazie. Spero solo buon karma viene a voi. - Curt Ho ricevuto tutto il mio ordine più le pillole omaggio. Lei non solo ha soddisfatto le mie aspettative ma le avete superato! È corretto impostare le mie aspettative, fornendo me tutte le informazioni che avrei avuto bisogno durante il processo di ordinazione e poi seguire regolarmente per assicurarsi che tutto era accadendo come dovrebbe. Il vostro focus sul servizio clienti è eccezionale e mi ha conquistato come un lungo tempo cliente. 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Tamoxifene è usato per trattare il cancro al seno che si è esteso in altre parti del corpo. Viene anche usato insieme ad altri farmaci per il trattamento di altri tipi di tumore al seno. Viene usato nelle donne che sono ad alto rischio di tumore al seno e in donne affette da carcinoma duttale in situ (dopo un intervento chirurgico e radioterapia) per ridurre il rischio di sviluppare il cancro al seno. Tamoxifen è un antiestrogeno. Funziona bloccando l'effetto degli estrogeni su alcuni tumori. Ciò può impedire la crescita di tumori che vengono attivati ​​da estrogeni. Utilizzare Tamoxifen come indicato dal vostro medico. Tamoxifene può essere assunto per via orale con o senza cibo. Prendere Tamoxifen con acqua o altro liquido non alcolica. Ingoiare tutto questo farmaco. Non rompere, schiacciare o masticare prima di ingoiare. Continuare a prendere Tamoxifen, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Prendendo Tamoxifen, allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Se si dimentica una dose di Tamoxifen, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Tamoxifen. Conservare Tamoxifene tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C) in un contenitore ermeticamente chiuso, resistente alla luce. Conservare lontano da umidità, calore e luce. Non conservare in bagno. Non assumere le compresse dopo la data di scadenza indicata in etichetta. Tenere Tamoxifen fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON utilizzare Tamoxifen se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Tamoxifen si utilizza tamoxifene per ridurre il rischio di cancro al seno e avete una storia di coaguli di sangue nel polmone o della gamba si utilizza tamoxifene per ridurre il rischio di cancro al seno e che prendi anche alcuni anticoagulanti (ad esempio, warfarin) si sta prendendo anastrozolo. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Tamoxifene. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di coaguli di sangue nelle gambe o dei polmoni se si hanno alti livelli di calcio nel sangue, un sistema immunitario indebolito, o bassi livelli di globuli bianchi o piastrine nel sangue se avete il colesterolo alto o livelli di lipidi se si dispone di cataratta o altri problemi di visione se si utilizza farmaci antitumorali citotossici se si è limitati ad un letto o una sedia. Alcuni farmaci possono interagire con Tamoxifene. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), perché il rischio di sanguinamento può essere aumentata cancro farmaci citotossici (ad esempio, cisplatino), perché il rischio di sviluppare coaguli di sangue possono essere aumentate Rifampicina perché può diminuire l'efficacia del Tamoxifene Fluorouracile o mitomicina C perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Tamoxifen Gli inibitori dell'aromatasi (ad esempio, anastrozolo, letrozolo) perché la loro efficacia può essere diminuita da Tamoxifene. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Tamoxifene può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Tamoxifene può causare capogiri. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Usare con cautela Tamoxifene. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Tamoxifene può ridurre il numero di coagulo che formano le cellule (piastrine) nel sangue. Evitare attività che possono causare contusioni o lesioni. Informi il medico se si dispone di ecchimosi o sanguinamento. Informi il medico se si dispone di scuro, catramosi, o feci sanguinolente. Tamoxifene può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Nuovi tumori si sono verificati in siti corporei diversi dell'utero nei pazienti trattati con Tamoxifene. Non è noto se Tamoxifen può essere la causa. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Le donne che assumono tamoxifene per ridurre il rischio di cancro al seno dovrebbero avere un esame del seno, mammografia, esame ginecologico e prima di iniziare e durante il trattamento con Tamoxifene. Le donne che possono diventare gravide dovrebbero cominciare a prendere Tamoxifene nel corso di un periodo mestruale. Le donne che hanno periodi mestruali irregolari devono avere un test di gravidanza immediatamente prima di iniziare il Tamoxifen. Parlate con il vostro medico se avete domande su come cominciare a prendere Tamoxifen. Le donne che possono diventare gravide devono utilizzare un efficace controllo delle nascite non ormonale (ad esempio, preservativi, diaframma) durante i rapporti sessuali, mentre si stanno prendendo Tamoxifene e per 2 mesi dopo che hanno smesso di prenderlo. Non utilizzare il controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali); esso non può funzionare così, mentre sta prendendo Tamoxifene. Discutere di eventuali domande su un efficace controllo delle nascite non ormonale con il medico. Tamoxifene non vi impedirà di rimanere incinta. Le prove di laboratorio, compresi gli esami del seno, mammografie, esami ginecologici, conta ematica completa, e test di funzionalità epatica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Tamoxifen. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Tamoxifene deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Tamoxifen può causare danni al feto. Non una gravidanza mentre si sta utilizzando e per 2 mesi dopo aver smesso di usarlo. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Tamoxifene durante la gravidanza. Non è noto se il Tamoxifene si trova nel latte materno. Non allattare durante il trattamento con Tamoxifene. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Dolore osseo; stipsi; tosse; vampate; dolore muscolare; nausea; stanchezza; perdite vaginali; perdita di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inspiegabile); anomali periodi mestruali; anomalo sanguinamento vaginale o scarico sanguinante; dolore al petto; tossendo sangue; urine scure; diminuzione del desiderio sessuale o la capacità; depressione; febbre, brividi, mal di gola o persistente; inguine o dolore pelvico o pressione; perdita di appetito; perdita di equilibrio o di coordinazione; mancato periodo mestruale; nuove o maggiori di tumore al seno o dolore; nuovi o insoliti grumi; unilaterale debolezza; dolore o gonfiore in una o entrambe le gambe; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; stanchezza o debolezza grave o persistente; fiato corto; cambiamenti della pelle; mal di stomaco; improvviso forte mal di testa; gonfiore delle braccia o delle gambe; sanguinamento insolito o ecchimosi; vista o difficoltà a parlare; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.




Monday, September 26, 2016

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tablete Bloxan (metoprololo) podatki Osnovni Bloxan 100 mg tablete Pred začetkom jemanja natančno preberite navodilo! Navodilo shranite. Morda ga Böste ZeLeLi ponovno prebrati. Če iMate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Zdravilo je bilo predpisano VAM osebno in ga ne smete dajati drugim. Njim bi lahko celo škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, Podobne Vasim. Če katerikoli neželeni učinek postane Resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. Kaj je zdravilo Bloxan in ZA Kaj ga uporabljamo Kaj Morate vedeti, Preden Böste vzeli zdravilo Bloxan Kako jemati zdravilo Bloxan Možni učinki neželeni Shranjevanje zdravila Bloxan informacije Dodatne 1. Kaj je zdravilo Bloxan in ZA Kaj ga uporabljamo Tablete Bloxan vsebujejo metoprololo, ki spada v skupino zdravil, imenovanih zaviralci beta. Metoprololo zmanjša arterijski krvni tlak in upočasni srčni Utrip. Zaradi teh učinkov razbremeni srčno mišico, prepreči napade bolečine za prsnico (pektoris angine) in ponovitev srčnega infarkta. Učinki majhnih odmerkov così omejeni na srce; Veliki odmerki pa lahko vplivajo tudi na periferni krvni obtok, dihalne poti in koncentracijo krvnega sladkorja. Delovanje na krvni tlak in srčni Utrip sé pokaže Po eni uri, trajanje učinka pa je odvisno od velikosti odmerka. Zdravilo Bloxan uporabljamo za: zdravljenje visokega krvnega tlaka (hipertenzije), ZA preprečevanje napadov bolečine ZA prsnico, zdravljenje nekaterih motenj srčnega Ritma (tahiaritmije supraventrikularne), zdravljenje po srčnem infarktu, migrene preprečevanje. Če je potrebno, lahko zdravilo Bloxan jemljete hkrati z drugimi zdravili za zmanjševanje krvnega tlaka. Zdravilo Bloxan je učinkovito tudi pri zdravljenju bolezni srca in ožilja pri bolnikih z motnjami v delovanju ščitnice. 2. Kaj Morate vedeti, Preden Böste vzeli zdravilo Bloxan Ne jemljite zdravila Bloxan Zdravila Bloxan ne smete jemati, CE ste alergični na (preobčutljivi ZA) metoprololo ali katerokoli sestavino zdravila Bloxan. Prav tako ga ne smete jemati pri počasnem srčnem utripu in nekaterih drugih motnjah srčnega Ritma, hudem (dekompenziranem) srčnem popuščanju, nizkem krvnem tlaku, Soku zaradi srčne odpovedi, nezdravljenem feokromocitomu, presnovni acidozi, Hudi periferni žilni bolezni in Hudi bronhialni astmi. Če akutni miokardni Infarkt spremljajo počasen srčni Utrip, nizek krvni tlak, srčno popuščanje Ali atrioventrikularni blok, zdravila Bloxan ne smete jemati, dokler se ne stanje izboljša. Bodite posebno pozorni pri jemanju zdravila Bloxan Povejte zdravniku, CE iMate kakšno bolezen srca, ožilja, poti dihalnih, ledvic Ali Jeter, sladkorno bolezen, luskavico, povečano delovanje ščitnice ali feokromocitom. mu Povejte, CE ste kdaj imeli nizek krvni tlak, preobčutljivostno reakcijo Ali presnovno acidozo. V teh primerih vam bo zdravnik dal dodatna navodila ali pa bo se odločil, da zdravilo Bloxan za vas ni najprimernejše zdravilo. Če se vam stanje poslabša, se čimprej posvetujte z zdravnikom. Če iMate Hudo jetrno bolezen, Morate jemati manjše odmerke. Zdravilo Bloxan lahko poslabša klinično sliko pri bronhialni astmi, periferni arterijski angiopatiji in anafilaktičnih reakcijah. Pri Hudi bronhialni astmi zdravila ne smete jemati (gl. Tudi Ne jemljite zdravila Bloxan). Pri blagem fare zmernem srčnem popuščanju smete jemati Bloxan, CE je to stanje uspešno nadzorovano z digitalisom ali diuretikom. Zdravilo Bloxan upočasni Utrip srčni, zato lahko prikrije hipoglikemijo pri sladkornih bolnikih in tirotoksikozo pri bolnikih z boleznijo ščitnice. Pred operacijo ali preizkusom preobčutljivosti (alergije) zdravniku povejte, da jemljete zdravilo Bloxan. Zdravljenja z zdravilom Bloxan ne smete Naglo prekiniti (gl. Tudi Če ste vzeli večji odmerek zdravila Bloxan, kot 'odore bi). Pri otrocih varnost in učinkovitost zdravljenja z metoprololom Nista preverjeni. Jemanje drugih zdravil Obvestite svojega zdravnika Ali farmacevta, CE jemljete Ali ste pred kratkim jemali katerokoli zdravilo, tudi če ste ga dobili brez recepta. Pri sočasnem zdravljenju z zdravilom Bloxan se lahko učinek nekaterih zdravil in / ali zdravila Bloxan poveča ali zmanjša. Sočasno jemanje nekaterih zdravil za zdravljenje motenj srčnega Ritma, visokega krvnega tlaka, bolečine ZA prsnico, zdravil ZA povzročanje narkoze, drugih zaviralcev beta (npr. V obliki kapljic za oči) in digitalisa (zdravilo za zdravljenje srčnega popuščanja in motenj srčnega Ritma) lahko poveča učinke metoprolola, zato je včasih potrebno zmanjšati odmerke Teh zdravil in / ali zdravila Bloxan. Verapamil in diltiazem Sočasno jemanje verapamila ali diltiazema (zdravili za zdravljenje motenj srčnega Ritma in drugih bolezni srca) mocno upočasni prevajanje srčnih impulzov in zmanjša krvni tlak, zato ju ne smete prejemati sočasno z zdravilom Bloxan. Ob sočasnem jemanju metoprolola in ergotnih alkaloidov sé poveča neželeno delovanje na Zile rok in nog, zato je potrebna previdnost. Ergotni alkaloidi se uporabljajo predvsem za preprečevanje napadov migrene in ZA spodbujanje krčenja maternice. Med dajanjem adrenalina (zdravilo za spodbujanje delovanja srca) se lahko pojavi nepričakovano zmanjšanje krvnega tlaka in srčne frekvence. Učinek spodbujevalcev beta, ki jih pogosto uporabljamo za zdravljenju bronhialne Astme, se lahko zmanjša. Pri sočasnem jemanju klonidina (zdravilo za zdravljenje visokega krvnega tlaka) je treba metoprololo prenehati jemati nekaj dni pred ukinitvijo klonidina. Jemanje cimetidina (zdravilo za zmanjševanje izločanja želodčne kisline) in zdravil drugih, ki zavirajo delovanje jetrnih encimov, poveča serumsko koncentracijo metoprolola. Jemanje rifampicina (zdravilo za zdravljenje tuberkuloze) in zdravil drugih, ki povečajo delovanje jetrnih encimov, zmanjša serumsko koncentracijo metoprolola. Zdravila za zdravljenje sladkorne bolezni Če sočasno jemljete zdravila za sladkorno bolezen, se lahko ravnovesje krvnega sladkorja spremeni. Jemanje zdravila Bloxan skupaj s hrano in pijačo Zdravilo Bloxan vzemite med jedjo ali takoj njej Po, z malo vode. Nosečnost in dojenje Posvetujte se z zdravnikom Ali s farmacevtom, Preden vzamete katerokoli zdravilo. Zdravila Bloxan nosečnice ne smejo jemati, razen če je nujno potrebno. Če je zdravljenje z zdravilom Bloxan med dojenjem nujno potrebno, je treba dojenčka skrbno nadzorovati. Vpliv na sposobnost upravljanja Vozil in strojev Še posebej na začetku zdravljenja z zdravilom Bloxan ali med večanjem odmerka se lahko krvni tlak mocno zmanjša in povzroči omotico. Če ste omotični, ne vozite in ne upravljajte nevarnih strojev. Pomembne informacije o nekaterih sestavinah zdravila Bloxan Zdravilo Bloxan vsebuje laktozo. Če je vam zdravnik povedal, da iMate intoleranco za nekatere sladkorje, se pred uporabo tega zdravila posvetujte s svojim zdravnikom. 3. Kako jemati zdravilo Bloxan Pri jemanju zdravila Bloxan natančno upoštevajte zdravnikova navodila. Če ste negotovi, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. Zdravilo Bloxan vzemite med jedjo ali takoj njej Po, z malo vode. Zdravilo Morate jemati redno brez prekinitev. Trajanje zdravljenja določi zdravnik. Visok krvni tlak (hipertenzija). Začetni odmerek je 1 tableta (100 mg) enkrat na dan ali 1 tablete (50 mg) dvakrát na dan. Če učinek ni zadovoljiv, lahko zdravnik odmerek postopoma povečuje ali Doda Drugo zdravilo. Na Dan smete vzeti največ 4 tablete (400 mg). Bolečina ZA prsnico (angina pektoris). Začetni odmerek je 1 tablete (50 mg) dvakrát na dan. Zdravnik lahko odmerek postopoma povečuje. Na Dan smete vzeti največ 4 tablete (400 mg). Motnje srčnega Ritma (aritmija). Začetni odmerek je 1 tablete (50 mg) dvakrát na dan. Zdravnik lahko odmerek postopoma povečuje. Na Dan smete vzeti največ 4 tablete (400 mg). Infarkt Srčni. Prvih 48 ur po infarktu je odmerek 1 tablete (50 mg) vsakih 6 ur, nato 1 tableta (100 mg) dvakrát na dan. Preprečevanje migrene. Odmerek je 1 tablete (50 mg) fare 1 tableta (100 mg) dvakrát na dan. Dodatno zdravljenje bolezni srca in ožilja pri povečanem delovanju ščitnice: Odmerek je 1 tablete (50 mg) dvakrát fare štirikrat na dan. Postopoma vam bo zdravnik lahko odmerke zmanjšal. Če iMate jetrno bolezen ali če hkrati jemljete Druga zdravila, vam je zdravnik morda predpisal manjše odmerke. Če ste vzeli večji odmerek zdravila Bloxan, kot 'odore bi Če ste vzeli večji odmerek zdravila, kot 'odore bi, se takoj posvetujte z zdravnikom ali farmacevtom. Če ste vzeli le nekoliko prevelik odmerek, Böste verjetno občutili vrtoglavico ali omotico zaradi nizkega krvnega tlaka (lahko tudi omedlevico) in Utrip srčni počasen. Običajno zadostuje, da zmanjšate odmerek zdravila Bloxan ali da začasno prenehate z zdravljenjem. Zelo Veliki odmerki zdravila Bloxan lahko resno prizadenejo delovanje srca, dihal in krvnega obtoka ter povzročijo motnje zavesti. V tem primeru je potrebno nadzorovanje delovanja ogroženih Organov in ustrezno zdravljenje v bolnišnici. Zavestni bolniki naj med čakanjem na zdravniško Pomoc z bruhanjem izpraznijo želodec in sé uležejo tako, da bo vzglavje nizko, pa NOGE nekoliko dvignjene. Nezavesten bolnik mora ležati na Boku. Nezavestnega bolnika ne smete vzpodbujati k bruhanju. Če ste pozabili vzeti zdravilo Bloxan Če odmerka niste vzeli pravočasno, ga vzemite čimprej. Če se Bliza Cas, ko bi morali vzeti naslednji odmerek, zamujenega izpustite in nadaljujte z običajnim režimom zdravljenja. Ne vzemite dvojnega odmerka, CE ste pozabili vzeti prejšnji odmerek. Če ste prenehali jemati zdravilo Bloxan Zdravljenja z zdravilom Bloxan ne smete Naglo prekiniti. Per lahko povzroči Hude neželene učinke na srcu a ožilju (znojenje, pospešen srčni Utrip in težko dihanje, bolečino ZA prsnico, Infarkt srčni). Odmerek je treba zmanjševati postopoma, 1 fare 2 tedna. Če zdravila Bloxan niste jemali Più kot 2 tedna, Morate zdravljenje ponovno začeti z najmanjšim odmerkom. Če iMate dodatna vprašanja o uporabi zdravila, se posvetujte z zdravnikom ali s farmacevtom. 4. Možni učinki neželeni Kot VSA zdravila ima lahko tudi zdravilo Bloxan neželene učinke, ki pa se ne pojavijo pri vseh bolnikih. Vecina neželenih učinkov je blagih in prehodnih in zaradi njih praviloma ni treba prekinjati zdravljenja. Zdravilo Bloxan zelo Redko povzroči Hude neželene učinke, zaradi katerih je treba zmanjšati odmerek ali prenehati z zdravljenjem. Pogosto (PRI MANJ kot 1 nd 10 bolnikov in pri Più kot 1 na 100 bolnikov) se lahko med zdravljenjem pojavijo nizek krvni tlak (posebej ob vstajanju), ki lahko zelo Redko povzroči kratkotrajno nezavest, počasen Utrip srčni (bradikardija), težko dihanje ob telesnem naporu, omotica, glavobol, slabost, zaprtje, bolečina v žlički, utrujenost Ali Hladni UDI. Občasno (PRI MANJ kot 1 na 100 bolnikov in pri Più kot 1 na 1.000 bolnikov) se lahko med zdravljenjem pojavijo Kratka sapa (bronhospazem), driska, bruhanje, vetrovi, Zgaga, povečanje telesne Tézé, otekline Okrog gležnjev ali otekline stopal (periferni edemi ), depresija, zaspanost, nocne più ali nespečnost. Redko (PRI MANJ kot 1 nd 1.000 bolnikov in pri Più kot 1 na 10.000 bolnikov) se lahko med zdravljenjem pojavijo oslabelost srca (srčno popuščanje), nereden Utrip srčni, občutek, da vam srce glasno Ali mocno Bije, nezadosten pretok krvi po arterijah ( arterijska insuficienca), nenavadni občutki v Kozi (parestezije), kratkotrajna izguba spomina, USTA Suha, izpuščaj, srbenje, bolečine v mišicah in kosteh ali spremenjene vrednosti jetrnih testov. Zelo Redko (PRI MANJ kot 1 nd 10.000 bolnikov ali pogostnosti neželenih učinkov ni mogoče oceniti iz razpoložljivih podatkov) se lahko med zdravljenjem pojavijo motnje v širjenju impulzov v srcu, poslabšanje bolečine ZA prsnico, vnetje Jeter (epatite), poslabšanje prekrvavitve okončin pri bolnikih s periferno žilno boleznijo, Hudo zmanjšanje števila zrelih belih krvničk (agranulocitoza), neobičajne krvavitve Ali Modrice, ki so lahko posledica zmanjšanja števila krvnih ploščic (trombocitopenična in netrombocitopenična porpora), vrtoglavica, vid nejasen, Suhe oči, šumenje v ušesih (tinitus), zmedenost , prividi, spremembe na soncu izpostavljeni Kozi (fotosenzitivnost), povečano znojenje, luskavice poslabšanje, izpadanje Las, Boleca ukrivljenost penisa (Peyroniejeva bolezen) ali sprememba potence. Če se vam zgodi karkoli od naslednjega, se nemudoma posvetujte z zdravnikom: srbenje, izpuščaj kožni, nereden Ali zelo počasen srčni Utrip (MANJ kot 55 utripov na Minuto), težko dihanje, zelo nizek krvni tlak, omedlevica, hitro povečanje telesne Tézé, otekanje vratu ali obraza, otekline Okrog gležnjev Ali otekline stopal, poslabšanje bolečine ZA prsnico, poslabšanje prekrvavitve okončin, motnje Vida, krvavitve neobičajne Ali Modrice, rumeno obarvanje kože ali beločnic. Če katerikoli neželeni učinek postane Resen ali če opazite katerikoli neželeni učinek, ki ni omenjen v tem navodilu, obvestite svojega zdravnika ali farmacevta. 5. Shranjevanje zdravila Bloxan Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom! Shranjujte pri temperaturi do 25 ° C. Shranjujte v originální ovojnini za zagotovitev Zaščite pred vlago. Zdravila Bloxan ne smete uporabljati po dátumu izteka roka uporabnosti, ki je naveden na ovojnini. Datum izteka roka uporabnosti se nanaša na zadnji dan navedenega meseca. Zdravila ne smete odvreči v odpadne vode ali med gospodinjske odpadke. O načinu odstranjevanja zdravila, ki ga ne potrebujete Più, se posvetujte s farmacevtom. Takšni ukrepi pomagajo varovati Okolje. 6. Dodatne informacije Kaj vsebuje zdravilo Bloxan Zdravilna učinkovina je metoprololijev tartrat. 1 Tableta vsebuje 100 mg metoprololijevega tartrata, kar ustreza 78,08 mg metoprolola. Pomožne snovi monohidrat così laktoza, mikrokristalna Celuloza, natrijev karboksimetilškrob (A vrsta), brezvodni koloidni silicijev dioksid, povidon in magnezijev stearat. Izgled zdravila Bloxan in pakiranja vsebina Tablete barve così bele, okrogle, z razdelilno zarezo Na Strani eni. Tableta se lahko deli na enaki polovici. Vsebina pakiranja: škatla s 30 tabletami v pretisnem omotu (3 pretisni omoti Po 10 compresse). Način in režim izdaje zdravila Bloxan Zdravilo se izdaja le na CONF. Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in izdelovalec KRKA, Tovarna zdravil, d. d. Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija Navodilo je bilo odobreno Zaradi zakonskih določil z così strani informacijami o zdravilih, ki se izdajajo samo na RECEPT, dostopne Le strokovni javnosti a na voljo Le registriranim uporabnikom. Za dostop se prijavite tukaj. Datoteke Opisi zdravil in izdelkov così namenjeni seznanjanju z njihovimi značilnostmi, niso pa prodajni Katalog. Besedilo obravnava zdravilo, ki se sme izdajati le na zdravniški CONF. O primernosti zdravila za uporabo pri posameznem bolniku lahko Presoja le zdravnik. Dodatne informacije dobite pri svojem zdravniku ali farmacevtu. Prijava neželenih učinkov Če želite prijaviti neželene učinke, nam pošljite izpolnjeni obrazec za prijavo neželenih učinkov. Krka d. d. Novo mesto Programma Farmacevtika Dunajska cesta 65 1000 Ljubljana Telefon 01 475 11 00 Telefaks 01 436 25 23 E-naslov zdravila@krka. biz www. krka. si Vse avtorske Pravice pridržane. Krka Tovarna zdravil, d. d. Novo mesto | Pravna Obvestila Naša spletna stran uporablja piškotke. Z uporabo te spletne stani SE strinjate, da lahko uporabljamo piškotke. Più o piškotkih lahko preberete tu.